下列何者屬於 cyclin-dependent kinase （ CDK ）抑制劑，可用於治療 HR+/HER2+轉移性乳癌？

本題觀念：

本題考查藥物化學結構辨識與臨床適應症的對應。核心在於區分 CDK4/6 抑制劑（用於乳癌）與 PARP 抑制劑（用於 BRCA 突變相關癌症）的化學骨架。

影像分析：

• 選項 A (Olaparib)：
  • 結構特徵：具有 Phthalazinone（酞嗪酮）骨架，並連接一個氟苯基（fluoro-phenyl）與哌嗪（piperazine）結構，末端有一個環丙烷羰基（cyclopropanecarbonyl）。
  • 藥理分類：PARP inhibitor。
• 選項 B (Rucaparib)：
  • 結構特徵：具有獨特的 Tricyclic indole（三環吲哚/Azepinoindole）核心結構，含有一個氟原子，並連接一個甲基胺基甲基苯基（methylaminomethyl-phenyl）。
  • 藥理分類：PARP inhibitor。
• 選項 C (Palbociclib)：
  • 結構特徵：具有 Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one 核心。關鍵辨識點包括：
    1. Cyclopentyl group（環戊基）

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