當一口服藥物，以 每6小時服用 200 mg 改成以每 8小時服用 400 mg 時，會改變下列何種情況？

本題觀念：

本題考查的核心觀念是線性藥物動力學 (Linear Pharmacokinetics) 中，藥物動力學參數（Parameter）與變數（Variable）的特性。

在線性動力學的假設下，藥物的內在參數（如半衰期、清除率、分佈體積、吸收速率常數）通常是恆定的，不隨劑量或給藥間隔改變而改變；而依賴性變數（如血中濃度、AUC）則會隨著給藥處方（劑量、頻次）的改變而變化。

選項分析

• (A) 半衰期 (Half-life, $t_{1/2}$)：不變。

  • 半衰期是由藥物的清除率 ($CL$) 和分佈體積 ($V_d$) 決定的 ($t_{1/2} = \frac{0.693 \cdot V_d}{CL}$)。
  • 在線性藥物動力學中，$CL$ 和 $V_d$ 都是藥物本身的特性參數，不會因為給藥劑量或給藥間隔的調整而改變，因此半衰期保持不變。

• (B) 口服吸收率 (Oral absorption rate, $k_a$ 或 $F$)：不變。

  • 口服吸收速率常數 ($k_a$) 或生體可用率 ($F$) 主要取決於藥物的理化性質（如脂溶性、pKa）以及病人的生理狀況（如胃排空、腸道血流），與給藥劑量大小無直接線性關係（除非劑量大到發生吸收飽和，但一

...（解析預覽）...