109年:藥學一(第1次)
Acyclovir 作用機轉主要是抑制:
Aaromatase
Bdihydro -orotate dehydrogenase
Cphosphodiesterase
DDNA polymerase
詳細解析
本題觀念:
本題考查抗病毒藥物 Acyclovir 的藥理作用機轉。Acyclovir 屬於核苷酸類似物(Nucleoside analogues),其核心機制在於干擾病毒的核酸合成,具有高度的病毒選擇性。
選項分析
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(A) aromatase(芳香環轉化酶):
- 錯誤。Aromatase 是負責將雄性激素(androgens)轉化為雌性激素(estrogens)的酵素。
- 抑制此酵素的藥物稱為 Aromatase Inhibitors (AIs),如 Anastrozole、Letrozole、Exemestane,臨床上主要用於治療停經後婦女的乳癌(ER陽性),以降低體內雌激素濃度。
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(B) dihydro-orotate dehydrogenase(二氫乳清酸脫氫酶, DHODH):
- 錯誤。DHODH 是參與嘧啶(pyrimidine)從頭合成路徑(de novo synthesis)的關鍵酵素。
- 抑制此酵素的藥物如 Leflunomide 和 Teriflunomide,能阻斷淋巴球增生,臨床上用於治療類風濕性關節炎 (RA) 或多發性硬化症 (MS),具有免疫調節作用
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