110年:藥學一(第2次)

下列性荷爾蒙製劑中,何者可和 ethinyl estradiol 合併使用作為口服避孕藥,而且最不易產生雄性素作用(androgenic effect )?

Aclomiphene
Bdesogestrel
Cfluoxymesterone
Dnorethindrone

詳細解析

本題觀念:

本題考查的是口服避孕藥(Oral Contraceptives)中黃體素(Progestin)成分的藥理特性分類,特別是不同世代黃體素在**雄性素作用(Androgenic effect)**強弱上的比較。口服避孕藥通常由雌激素(Ethinyl estradiol)與黃體素合併使用,而黃體素的種類決定了該避孕藥的副作用表現(如痤瘡、多毛症、體重增加等)。

選項分析

  • A. Clomiphene

    • 錯誤。Clomiphene 是一種選擇性雌激素受體調節劑(SERM),主要作用於下視丘,阻斷雌激素的負回饋機制,進而促進 FSH 與 LH 分泌,用於誘導排卵(治療不孕症),而非作為避孕藥。它的作用機制與避孕藥(抑制排卵)完全相反。
  • B. Desogestrel

    • 正確。Desogestrel 屬於第三代黃體素(Gonane 衍生物)。相較於第一代(如 Norethindrone)和第二代(如 Levonorgestrel)黃體素,第三代黃體素對黃體素受體有更高的選擇性,且雄性素作用(Androgenic activity)顯著降低
    • 這使得含 Desogestrel 的避孕藥較不易引起雄性素相關的副作用(如痘痘、多毛、血脂異常

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