大腸桿菌裡染色體 DNA 複製最主要的聚合酶為：

本題觀念：

本題考查原核生物（特別是大腸桿菌 E. coli）DNA 複製機制的基礎生物化學知識，重點在於區分不同 DNA 聚合酶（DNA Polymerases）的特定生理功能。大腸桿菌體內已知有五種 DNA 聚合酶（Pol I ~ V），它們在複製、修復與跨越損傷合成（Translesion synthesis）中扮演不同角色。

選項分析

• A. DNA聚合酶 I (DNA Polymerase I)：錯誤。
  • 這是由 Arthur Kornberg 最早發現的聚合酶。
  • 雖然它在大腸桿菌中含量最豐富，但其合成速度慢且持續性（processivity）低。
  • 其主要功能並非負責染色體的主要複製，而是負責 移除 RNA 引子（RNA primer）（利用其獨特的 5'→3' 外切酶活性）並填補岡崎片段（Okazaki fragments）之間的空隙。此外，它也參與 DNA 修復。
• B. DNA聚合酶 II (DNA Polymerase II)：錯誤。
  • 主要參與 DNA 修復。
  • 當複製叉（replication fork）因 DNA 損傷而停滯時，Pol II 可協助重啟複製，並作為 Pol III 的備用酶，但非主要的複製

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