110年:醫學二(2)
下列有關 misoprostol 藥理性質之敘述，何者正確？
A是prostaglandin I2的結構類似物
B口服可被迅速吸收，其代謝產物具有藥理活性
C血中半衰期（ half-life ）長達 20 小時
D只能抑制胃酸分泌，沒有胃黏膜保護作用
詳細解析
本題觀念：
本題考查的是 Misoprostol 的藥理學特性，包括其藥物分類、藥代動力學（吸收、代謝、半衰期）以及藥效學（作用機轉）。Misoprostol 是一種重要的胃腸道與生殖系統用藥，其核心概念在於它是前驅藥物（prodrug），需代謝為活性形式才能發揮作用，且兼具抑制胃酸與保護黏膜的雙重功能。
選項分析
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A. 是 prostaglandin I2 的結構類似物
- 錯誤。
- Misoprostol 是合成的 Prostaglandin E1 (PGE1) 類似物，並非 Prostaglandin I2 (PGI2, Prostacyclin)。PGI2 類似物通常包括 Epoprostenol、Iloprost 等，主要用於治療肺高壓。
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B. 口服可被迅速吸收，其代謝產物具有藥理活性
- 正確。
- 吸收：Misoprostol 口服後吸收非常迅速（Tmax 約 12-30 分鐘）。
- 代謝與活性：Misoprostol 本身是一個前驅藥物（Prodrug），其化學結構含有一個甲酯（methyl ester）基團。口服進入體內後，會經歷快速且廣泛的首度效應（First-pass metabolism
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