AZT（ 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine ）是用來治療人類免疫缺乏病毒（ HIV ）感染的藥物，此藥物的作用機制主要經由：

本題觀念：

本題考查抗愛滋病毒藥物 Zidovudine (AZT) 的藥理機轉。AZT 屬於核苷酸反轉錄酶抑制劑 (Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors, NRTIs)，是治療 HIV 感染的經典藥物。

選項分析

• A. 抑制反轉錄酶活性 (正確)

  • 機制詳解：AZT (3'-azido-2',3'-dideoxythymidine) 是一種胸腺嘧啶 (Thymidine) 的類似物。它進入宿主細胞後，會被細胞內的激酶 (Kinases) 磷酸化，轉化為具有活性的三磷酸形式 (AZT-triphosphate)。
  • 作用點：AZT-triphosphate 會與天然的受質 (dTTP) 競爭，被 HIV 的反轉錄酶 (Reverse Transcriptase) 錯誤地結合。
  • 結果：由於 AZT 的 3' 位置是疊氮基團 (-N3) 而非羥基 (-OH)，無法與下一個核苷酸形成磷酸二酯鍵 (Phosphodiester bond)，導致 DNA 合成鏈無法延長而中斷 (Chain termination)。因此，其主要作用是抑制反轉錄酶合成病毒 DNA 的活性。

• B. 阻止核苷酸的生合成

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