115年:營養食安(1)

有關食品安全性評估之急性毒性試驗中,下列敘述何者錯誤?

A急毒性試驗結果通常為短期試驗,一般不超過 14天
B急毒性試驗結果可用半致死劑量(LD 50)表示
C評估產品時,半致死劑量(LD 50)越大,產品的危險性越高
D其結果可用於決定慢性毒性試驗的劑量

詳細解析

本題觀念:

本題考查的是毒理學中**急性毒性試驗(Acute Toxicity Test)**的基本定義、指標解讀及其在食品安全性評估中的應用。核心概念在於理解 半致死劑量(LD50) 的定義及其與毒性強弱的反比關係。

選項分析

  • A. 急毒性試驗結果通常為短期試驗,一般不超過 14天 (正確)
    • 急性毒性試驗的標準操作規範(如 OECD Guidelines 或台灣衛福部公告之健康食品安全性評估方法)中,通常是給予實驗動物單一高劑量的試驗物質後,進行觀察。觀察期一般定為 14 天,以評估其在短時間內產生的毒性反應、體重變化及死亡情形。
  • B. 急毒性試驗結果可用半致死劑量(LD 50)表示 (正確)
    • 急性毒性的主要計量指標是 LD50(Median Lethal Dose),即能使實驗動物族群產生 50% 死亡率所需的劑量。這是毒理學中量化急性毒性的標準參數。
  • C. 評估產品時,半致死劑量(LD 50)越大,產品的危險性越高 (錯誤)
    • 這是本題的正確答案。LD50 數值與毒性強弱成「反比」
    • LD50 數值大:代表需要給予「很大」的劑量才能致死,表示該物質毒性(相對安全)。
    • LD50 數值小:代表只需「極少」的劑量就能致死,表示該物質毒性(非常危險)。
    • 例如:食鹽的 LD50 約為 3000 mg/kg(大),而肉毒桿菌毒素的 LD50 僅約 0.000001 mg/kg(極小)。
  • D. 其結果可用於決定慢性毒性試驗的劑量 (正確)
    • 急性毒性試驗的數據可以提供初步的劑量反應資訊,幫助研究人員瞭解耐受範圍。這些數據常用於後續亞急性(28天)慢性毒性試驗的劑量設計(Range-finding),例如決定最高劑量(High dose)不應造成動物立即死亡,但應產生輕微毒性反應。

答案解析

正確答案為 (C)。因為 LD50 定義為殺死一半受試動物所需的劑量,所需的量越多(LD50 越大),代表該物質越不容易致死,因此安全性越高(危險性越低)。選項 C 的敘述剛好顛倒。

核心知識點

  1. LD50 定義與解讀
    • 定義:半數致死劑量 (Lethal Dose, 50%)。
    • 原則LD50 越小 ➝ 毒性越強 ➝ 危險性越高
    • 單位:通常為 mg/kg bw (毫克/公斤體重)。
  2. 安全性評估層次
    • 急性毒性(單次給予,觀察 14 天)。
    • 亞急性毒性(重複給予,通常 28 天)。
    • 亞慢性毒性(重複給予,通常 90 天)。
    • 慢性毒性(長期給予,通常 1-2 年或終生)。
  3. 劑量決定:短期試驗的結果(如 LD50 或 MTD 最大耐受劑量)常用於指導長期試驗的劑量選擇。

新政策/指引改變

雖然本題考的是毒理學原理,但在台灣「健康食品安全評估方法」的法規演變中(如 2020 年修訂),為了符合國際動物實驗 3R 原則(取代、減量、精緻化),已傾向減少或刪除傳統的 LD50 致死率試驗

  • 現行指引多建議採用 Limit Test(限量試驗):若在上限劑量(如 2000 mg/kg 或 5000 mg/kg)下無毒性反應,則無需測出精確的 LD50 數值。
  • 部分安全性分類(如第二類)在修法後可能不再強制要求進行傳統急性毒性試驗,而是以文獻佐證或直接進行亞急性/基因毒性試驗為主。
  • 但無論法規如何修訂,「LD50 越大代表毒性越小」 這一科學事實永遠不變。

參考資料

  1. 衛福部食藥署 - 健康食品安全評估方法
  2. CCOHS - What is a LD50 and LC50?
  3. 全國法規資料庫 - 健康食品安全評估方法