115年:營養食安(1)
評估農產品的農藥殘留容許量(maximum residue limits, MRLs),不需要下列那項基本資料?
A農藥的半致死劑量(LD 50)
B農藥的每日攝取容許量(ADI)
C每類作物之國民平均攝食量
D農藥在農作物之實際殘留量
詳細解析
本題觀念:
本題考查的是**農藥殘留容許量(Maximum Residue Limits, MRLs)**的制定流程與風險評估原理。
MRL 的制定並非單純依據毒性,而是基於**「優良農業規範(Good Agricultural Practice, GAP)」**下實際殘留的數值,再透過風險評估確認對人體無害。
風險評估的核心公式為: 且必須滿足:
選項分析
-
A. 農藥的半致死劑量(LD 50):這是正確答案(不需要的資料)。
- LD50(Lethal Dose, 50%)是指能殺死一半試驗動物的劑量,主要用於評估農藥的急性毒性,用來進行農藥的毒性分類(如劇毒、中等毒、輕毒)以及制定標示上的安全防護措施。
- 在制定 MRL 的飲食風險評估中,我們關注的是長期攝食的安全性(慢性毒性)或急性的非致死健康影響(急性參考劑量 ARfD)。計算 MRL 是否安全時,是使用「無觀察不良反應劑量(NOAEL)」推算出的 ADI(每日攝取容許量),而非 LD50。
-
B. 農藥的每日攝取容許量(ADI):需要。
- ADI 是評估長期飲食風險的安全上限。制定 MRL 後,必須計算國人攝取該農藥的總量是否低於 ADI。如果高於 ADI,該 MRL 就不能通過。
-
C. 每類作物之國民平均攝食量:需要。
- 要評估風險,除了知道殘留多少(MRL),還必須知道國人吃多少該類作物。攝食量高的作物(如米飯),其容許量通常需訂得更嚴格,以免總攝取量超標。
-
D. 農藥在農作物之實際殘留量:需要。
- MRL 的數值基礎來自於田間殘留消退試驗(Supervised Field Trials)。這是在符合 GAP 規範下實際施藥,測量作物採收時的實際殘留量。MRL 通常會設定在這些試驗數據的最高值之上,以確保農民合法用藥下不會違規。
答案解析
制定 MRL 的三大核心要素資料為:
- 毒理資料:主要是 ADI(慢性)與 ARfD(急性),源自 NOAEL,而非 LD50。
- 田間殘留資料:即農藥在作物上的實際殘留量(選項 D)。
- 國民攝食量資料:即平均攝食量(選項 C),用於計算暴露量。
LD50(選項 A) 雖然是農藥登記時的基本毒理資料,但它用於分類農藥的危險等級(Hazard Classification),並不直接參與 MRL 的數學計算與長期飲食風險評估。
故正確答案為 A。
核心知識點
- MRL 定義:MRL 是行政管制值(法律標準),反映正確用藥下的殘留結果,而非直接等於健康危害值(但必須低於健康危害值)。
- 風險評估公式:
- ADI vs. LD50:
- ADI:用於長期/慢性風險評估(MRL 設定關鍵)。
- LD50:用於急性致死毒性分級(標示管理關鍵)。