114年:營養生理生化(2)

下列何種激素分泌明顯下降時,可能出現高血壓?

A腎上腺素(epinephrine)
B醛固酮(aldosterone)
C心房利鈉胜肽(atrial natriuretic peptide)
D皮質醇(cortisol)

詳細解析

本題觀念:

本題考查荷爾蒙對血壓調節的生理機制,特別是「升壓」與「降壓」系統的平衡。 人體的血壓調節主要由兩大拮抗系統控制:

  1. 升壓系統:如腎素-血管收縮素-醛固酮系統 (RAAS)、交感神經系統 (Epinephrine/Norepinephrine)、皮質醇 (Cortisol)。這些激素增加時會導致高血壓。
  2. 降壓系統:主要是利鈉胜肽系統 (Natriuretic Peptide System),其中以心房利鈉胜肽 (ANP) 最具代表性。此激素增加時會降低血壓。

理解此拮抗關係後,即可推斷若某激素分泌「明顯下降」導致「高血壓」,該激素原本的功能必定是降低血壓

選項分析

  • A. 腎上腺素(Epinephrine)

    • 錯誤。腎上腺素由腎上腺髓質分泌,屬於交感神經系統的一部分。
    • 作用:增加心跳速率、增強心肌收縮力、收縮血管,其正常生理作用是升高血壓
    • 病理:分泌過多(如嗜鉻細胞瘤 Pheochromocytoma)會導致高血壓;分泌下降則可能導致血壓正常或偏低(低血壓),而非高血壓。
  • B. 醛固酮(Aldosterone)

    • 錯誤。醛固酮由腎上腺皮質分泌,是 RAAS 系統的最終產物。
    • 作用:促進腎臟遠曲小管對鈉離子 (Na⁺) 的再吸收和鉀離子 (K⁺) 的排泄(留鈉排鉀),進而增加血液容積,升高血壓
    • 病理:分泌過多(如康氏症 Conn's syndrome)會導致高血壓;分泌下降(如愛迪生氏症 Addison's disease)會導致低鈉血症、高鉀血症與低血壓
  • C. 心房利鈉胜肽(Atrial Natriuretic Peptide, ANP)

    • 正確。ANP 主要由心臟的心房細胞分泌,當心房受到擴張(血容積增加)時會釋放。
    • 作用
      1. 利鈉排水:促進腎臟排出鈉離子與水分,減少血液容積。
      2. 血管擴張:直接放鬆血管平滑肌。
      3. 抑制 RAAS:抑制腎素、醛固酮的分泌。
      • 綜合上述作用,ANP 是體內重要的降血壓荷爾蒙
    • 病理:當 ANP 分泌明顯下降或功能不足時,身體將失去這個重要的「降壓煞車」,導致鈉水滯留、血管收縮無法緩解,進而引發高血壓(特別是鹽敏感性高血壓)。
  • D. 皮質醇(Cortisol)

    • 錯誤。皮質醇由腎上腺皮質分泌,為壓力荷爾蒙。
    • 作用:它對兒茶酚胺(Catecholamines)維持血管張力具有「允許作用」(permissive effect),能幫助維持或升高血壓
    • 病理:分泌過多(如庫欣氏症候群 Cushing's syndrome)會導致高血壓;分泌下降(如腎上腺功能不全)則會導致低血壓

答案解析

題目詢問何者「分泌下降」會導致「高血壓」。

  • 選項 A、B、D (腎上腺素、醛固酮、皮質醇) 均為「升壓激素」,其分泌下降會導致血壓降低。
  • 選項 C (ANP) 為「降壓激素」,其分泌下降會導致體內鈉水滯留與血管收縮無法被拮抗,因此可能引發高血壓。

故正確答案為 (C) 心房利鈉胜肽(atrial natriuretic peptide)

核心知識點

  1. 血壓調節的陰陽平衡
    • 升壓組:RAAS (Renin -> Angiotensin II -> Aldosterone)、Catecholamines (Epinephrine)、Cortisol、ADH。
    • 降壓組:Natriuretic Peptides (ANP, BNP)、Nitric Oxide (NO)。
  2. ANP 的生理機制:由心房分泌,透過增加腎絲球過濾率 (GFR) 排鈉排水、擴張血管、拮抗 RAAS 系統來降低血壓。
  3. 臨床關聯:心衰竭患者 ANP/BNP 會代償性升高以試圖排出多餘水分;而 ANP 缺乏或基因變異則與原發性高血壓(Essential Hypertension)的致病機轉有關。

參考資料

  1. Atrial Natriuretic Peptide in Cardiovascular Biology and Disease - NCBI
  2. Physiology, Atrial Natriuretic Peptide - StatPearls
  3. Adrenal Insufficiency (Addison's Disease) - Johns Hopkins Medicine