大分子生物製劑不適合口服投藥的原因，下列何者錯誤？

本題觀念：

大分子生物製劑（biologics）不適合口服給藥的主要障礙，包含消化道中的多重物理與化學屏障。本題為反向題，問何者「錯誤」。

選項分析

(A) poor absorption ✅ 正確陳述（不是答案） 大分子生物製劑分子量龐大（通常 > 5000 Da）、具親水性，無法有效通過腸道上皮細胞的跨細胞路徑（transcellular route）或旁細胞路徑（paracellular route），口服吸收率通常低於 1%。

(B) acid lability of peptide bonds ✅ 正確陳述（不是答案） 胃部酸性環境（pH 1.0–2.0）會導致蛋白質/胜肽的肽鍵（peptide bond）在酸性條件下水解，同時造成蛋白質去折疊（denaturation）與失活（inactivation），是口服生物製劑的重要挑戰。

(C) slow enzymatic degradation ❌ 錯誤陳述（= 正確答案） 生物製劑在消化道中面對的是快速且廣泛的酵素降解（rapid enzymatic degradation），而非緩慢的降解。胃部的胃蛋白酶（pepsin）、小腸的胰蛋白酶（trypsin）、胰凝乳蛋白酶（chymotrypsin）等蛋白酶，以及腸道刷狀緣（brush border）上的胜肽酶，能快速將

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