下列各藥物和其作用之受體（ receptor ）間之交互作用中，何者為不可逆（ irreversible ）之結合？

本題觀念：

藥物與受體之間的結合力（bond）決定了交互作用的可逆性。不同種類的化學鍵強度差異很大，唯有**共價鍵（covalent bond）因其高鍵能（50–150 kcal/mol）而形成不可逆的（irreversible）**藥物—受體複合物。

選項分析

(A) 共價鍵 正確。共價鍵是電子共享形成的最強化學鍵，鍵能為 50–150 kcal/mol。一旦形成，在生理條件下幾乎不可逆。臨床代表例：

• Aspirin：不可逆乙醯化（acetylation）COX 酵素的 serine 殘基
• Phenoxybenzamine：不可逆烷化 α-adrenergic receptor
• 有機磷農藥/神經毒劑：不可逆抑制乙醯膽鹼酯酶（acetylcholinesterase）

(B) 離子鍵 錯誤。離子鍵（ionic bond）鍵能約 5 kcal/mol，是可逆交互作用，在水溶液中容易被解離。

(C) Van der Waals 力 錯誤。Van der Waals 力是最弱的非共價交互作用（<1 kcal/mol），完全可逆，是藥物—受體之間普遍存在的微弱引力。

(D) 氫鍵 錯誤。氫鍵（hydrogen bond）鍵能約 1–7 kcal/mol，屬於可

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