有關 ¹⁸F-FDOPA 的敘述，下列何者正確？

本題觀念：

本題考查 18F-FDOPA（6-[¹⁸F]fluoro-L-DOPA）的化學結構、合成方式、體內代謝穩定性及臨床造影應用。18F-FDOPA 是多巴胺(dopamine)前驅物 L-DOPA 的含氟類似物，¹⁸F 接在苯環第 6 位碳（即 DOPA 苯環上相對於胺基苯丙酸側鏈的 6 號位置），廣泛應用於腦腫瘤、神經內分泌腫瘤及帕金森氏症的 PET 造影。

選項分析

(A) DOPA 苯環結構第 2 個碳鍵結的 H 被 ¹⁸F 取代 此敘述不正確。¹⁸F 是取代 DOPA 苯環的第 6 位碳（6-position）上的氫，故正確名稱為 6-[¹⁸F]fluoro-L-DOPA，而非第 2 位碳。

(B) 只能以親核取代反應製備 此敘述不正確。18F-FDOPA 的合成方式有兩大類：

• 親電性氟化（Electrophilic fluorination）：使用 [¹⁸F]F₂（氟氣），反應選擇性較低，是早期臨床最常用的方法。
• 親核性取代反應（Nucleophilic substitution）：使用 [¹⁸F]F⁻，近年因可獲得較高比活度（molar activity）而逐漸推廣，並可搭配銅催化（Cu-mediated）方法提升效率。 因此，兩種方法皆可使用，並非「只能」以親核取代製備。

**(C) 血液中

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