棘白菌素（ Echinocandins ）是一類較新的抗真菌（ antifungal ）藥物，其中一種卡泊芬淨（ Caspofungin ）已通過人體試驗供臨床使用。其抑制真菌之機轉為何？

本題觀念：

棘白菌素（Echinocandins）是一類環狀脂肽（cyclic lipopeptide）抗真菌藥物，其獨特的作用機轉使其在抗真菌治療中具有重要地位。本題考查 Echinocandin 的抑菌機轉，即其如何干擾真菌細胞壁的合成。

選項分析

(A) 抑制真菌 DNA 之合成 抑制核酸合成是氟胞嘧啶（Flucytosine, 5-FC）的機轉——5-FC 轉換為 5-fluorouracil 後干擾 DNA/RNA 合成。Echinocandins 不干擾核酸合成，此選項不正確。

(B) 抑制真菌麥角固醇（ergosterol）之合成 麥角固醇合成抑制是 azole 類藥物（如 Fluconazole、Itraconazole）和 Terbinafine 的機轉：

• Azoles：抑制 14α-demethylase（CYP51）→ 阻斷 lanosterol → ergosterol 轉換
• Terbinafine：抑制 squalene epoxidase → 阻斷 squalene → ergosterol 轉換

Echinocandins 不抑制麥角固醇合成，此選項不正確。

(C) 抑制真菌 1,3-β-葡聚醣（1,3-β-glucans）之合成 此為 **Echinocandi

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