105年:醫學一(1)
某麻醉科醫師想比較兩種麻醉藥物(舊藥與新藥)的效果,計畫收集採用舊藥 50 人及新藥 50 位病人在麻醉開始後至手術開始時的最小血壓值,麻醉科醫師希望可以偵測到兩組最小血壓值差距到 6 mmHg ,下列何者做法可以提升統計假設檢定的檢定力(power )?
A將檢定的顯著性水準由 0.05 增加至 0.1
B偵測到兩組最小血壓值差距由 6 mmHg 降低到 3 mmHg
C樣本更改為收集舊藥 40 人及新藥 60 位病人
D樣本更改為收集舊藥 60 人及新藥 40 位病人
詳細解析
本題觀念:
統計假設檢定的檢定力(statistical power)是指在虛無假設為假時,能正確拒絕的機率(即 )。提升 power 的關鍵因素包括:顯著性水準()、效果量(effect size)、樣本數(n)及資料變異性。
選項分析
(A) 將檢定的顯著性水準由 0.05 增加至 0.1 提高 值(顯著性水準)會使拒絕域(rejection region)擴大,相當於降低判斷「達顯著」的門檻。 與 (型二錯誤率)之間存在反向關係: 增大 → 減小 → (power)增加。因此,此做法可以提升檢定力。代價是型一錯誤率(偽陽性)上升。✅ 正確
(B) 偵測到兩組最小血壓值差距由 6 mmHg 降低到 3 mmHg 效果量(effect size)是研究者希望偵測到的兩組差異。若將目標偵測差距從 6 mmHg 縮小到 3 mmHg,代表要偵測更微小的差異。在同樣樣本數下,偵測更小的差異需要更大的 power(或更大的樣本數才能維持相同 power)——換言之,此做法在樣本不變的前提下,實際上是讓任務更困難,檢定力會下降,而非上升。❌ 錯誤
**(C) 樣本更改為收集舊藥 40
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