PCR 所使用的引子通常是：

本題觀念：

聚合酶連鎖反應（polymerase chain reaction, PCR）需要兩條人工合成的引子（primer）來界定目標 DNA 片段的兩端，引子的化學本質是寡核苷酸（oligonucleotide）。

選項分析

(A) Oligonucleotide（寡核苷酸） 正確。 PCR 所用的引子是人工合成的寡核苷酸（synthetic oligonucleotides），通常長度為 15～25 個核苷酸（nt），設計成與目標 DNA 互補結合。引子提供游離的 3'-OH 端，使 DNA 聚合酶能夠從此端延伸合成新股 DNA。每次 PCR 使用一對引子（正向與反向），分別與雙股 DNA 的兩條模板股互補。

(B) Polysaccharide（多醣體） 錯誤。 多醣體是由單醣連接而成的大分子（如肝醣、澱粉），是醣類（carbohydrate），並非核酸。它無法與 DNA 互補結合，也無法作為 PCR 引子使用。

(C) cDNA（互補 DNA） 錯誤。 cDNA 是由 mRNA 逆轉錄（reverse transcription）合成的互補 DNA，本身雖是核酸，但 PCR 的引子不是 cDNA。cDNA 在 RT-PCR 中是模板（template），而非引子。PCR 引子必須是短

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