下列降血壓藥物中，何者可增加血管平滑肌細胞內 cGMP濃度而使血管舒張？

本題觀念：

不同降血壓藥物的分子作用機轉，重點辨別何種藥物透過增加細胞內 cGMP（環磷酸鳥苷，cyclic guanosine monophosphate）濃度達到血管舒張效果。

選項分析

(A) Minoxidil Minoxidil 是 ATP 敏感性鉀離子通道開啟劑（ATP-sensitive K+ channel opener）。它透過開啟血管平滑肌細胞的 $\text{K}^+$ 通道，使細胞膜超極化（hyperpolarization），抑制電壓依賴性鈣離子通道開啟，降低細胞內 $\text{Ca}^{2+}$，導致平滑肌舒張。不涉及 cGMP 機轉。

(B) Nifedipine Nifedipine 是第二型鈣離子通道阻斷劑（calcium channel blocker, CCB），屬 dihydropyridine 類。它直接阻斷 L 型電壓依賴鈣離子通道（L-type voltage-gated $\text{Ca}^{2+}$ channel），減少鈣離子流入血管平滑肌細胞，導致血管舒張。不涉及 cGMP 機轉。

(C) Prazosin Prazosin 是選擇性 $\alpha_1$ 腎上腺素受體拮抗劑（selective $\alpha_1$-adrenergic receptor bl

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