105年:醫學四(1)
36 歲油漆工林先生,身體一向健康, 10 天前罹患輕微感冒,而 5天來出現漸進性四肢無力,肢體末端略感麻木,稍覺呼吸急促,但神智清楚,也無吞嚥困難或口齒不清的狀況,因此至門診求助。林先生最可能罹患下列何種疾病?
A重症肌無力症( myasthenia gravis )
B多發性肌炎( polymyositis )
C急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變症候群( Guillain-Barré syndrome )
D腦幹中風
詳細解析
本題觀念:
本題考的是急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變(Guillain-Barré syndrome, GBS)的典型臨床表現及鑑別診斷。GBS 是一種急性自體免疫性周邊神經系統疾病,常在感染後數天至數週內發病,以漸進性、對稱性上升性四肢無力為特徵。
選項分析
(A) 重症肌無力症(myasthenia gravis) 重症肌無力症(myasthenia gravis, MG)是一種神經肌肉接合處(neuromuscular junction)疾病,由自體抗體攻擊乙醯膽鹼受體(acetylcholine receptor)所致。特徵為易疲勞性無力:早晨輕、下午重,常有眼瞼下垂(ptosis)和複視(diplopia),吞嚥困難和構音不全(dysarthria)也很常見。本題病人意識清楚、無吞嚥困難或口齒不清——然而 MG 最典型的症狀恰好就包含這些球部(bulbar)症狀;再者 MG 通常不會有感染前驅期。不符合。
(B) 多發性肌炎(polymyositis) 多發性肌炎(polymyositis)屬於發炎性肌肉病變(inflammatory myopathy),表現為近端肌肉無力(肩膀、大腿),通常不伴隨感覺症狀(麻木),反射多半正常。本題病人有「肢體末端略感麻木」,具感覺異常,且有感染前驅期,與多發性肌炎特徵不符。
...(解析預覽)...
![醫師[2] - 神經肌肉疾病 - AI 圖文解析預覽](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fbgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co%2Fstorage%2Fv1%2Fobject%2Fpublic%2Fvisual-explanations%2F1076%2F71757_t3z102972.webp&w=3840&q=75)
升級 VIP 解鎖圖文解析