下列何者不會作用於 ligand-gated channels ？

本題觀念：

本題考查配體閘控離子通道（ligand-gated ion channel）的神經傳遞物受體分類。配體閘控離子通道（又稱 ionotropic receptors）在配體結合後直接開啟離子通道，是神經系統快速突觸傳遞的核心機制。

選項分析

(A) Acetylcholine 乙醯膽鹼（acetylcholine, ACh）的菸鹼型受體（nicotinic acetylcholine receptor, nAChR）是五聚體配體閘控離子通道的典型代表，允許 $\text{Na}^+$ 和 $\text{K}^+$ 通過，在神經肌肉接合處介導快速興奮性傳遞。ACh 確實作用於 ligand-gated channels。

(B) Serotonin 血清素（serotonin, 5-hydroxytryptamine）的 5-$\text{HT}_3$ 受體亦屬五聚體配體閘控離子通道，允許 $\text{Na}^+$、$\text{K}^+$ 及 $\text{Ca}^{2+}$ 通過，介導快速興奮性傳遞。Serotonin 確實作用於 ligand-gated channels。

(C) GABA γ-胺基丁酸（gamma-aminobutyric acid, GABA）的 $\text{GABA}_\text{A}$ 受體是

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