箭毒（ curare）主要作用在下列何種神經傳導物質之接受器，進而導致骨骼肌無法收縮？

本題觀念：

本題考查箭毒（curare）的藥理機轉。箭毒（主成分 d-tubocurarine）是一種非去極化神經肌肉阻斷劑（non-depolarizing neuromuscular blocking agent），其作用位點為神經肌肉接合處（neuromuscular junction, NMJ）突觸後膜上的菸鹼型乙醯膽鹼受體（nicotinic acetylcholine receptor, nAChR），藉由競爭性拮抗（competitive antagonism）阻止乙醯膽鹼（acetylcholine, ACh）與受體結合，使骨骼肌無法收縮，導致弛緩性麻痺（flaccid paralysis）。

選項分析

(A) 腎上腺素（Epinephrine/Adrenaline） 腎上腺素作用於腎上腺素受體（adrenergic receptor，α 和 β 受體），主要調控心血管系統、平滑肌及代謝反應，與骨骼肌的神經肌肉傳導無直接關係。箭毒不作用於此受體。

(B) 血清胺（Serotonin，5-HT） 血清胺作用於 5-HT 受體，主要影響中樞神經、腸道蠕動及血管張力，不是神經肌肉接合處的主要神經傳導物質。箭毒不作用於此受體。

(C) 多巴胺（Dopamine） 多巴胺作用於多巴胺受體（D1、D2 等），主要影響中樞神經（運動協

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