Diazepam 與GABA受體結合後，會增加何種離子的傳導，使細胞膜穩定，而作為抗焦慮藥（anxiolytic drug ）？

本題觀念：Benzodiazepines（Diazepam）作用機轉與 GABA-A 受體之離子導通

Benzodiazepines（如 Diazepam）為常用的鎮靜、安眠與抗焦慮藥物。它們結合於 GABA-A 受體複合體的 benzodiazepine 結合位點，並不直接開啟離子通道，而是增加 GABA 本身對受體的活性。結果是：

1. 受體開啟頻率（或敏感性）上升。
2. GABA-A 受體所控制之氯離子（Cl⁻）通道更易開放。
3. Cl⁻ 大量流入神經元，細胞內陰離子增加 → 膜電位過極化（hyperpolarization）。
4. 神經元興奮性降低，產生鎮靜、抗焦慮、抗痙攣等抑制效果。

因此，「氯離子導通增加」是 Diazepam 發揮抗焦慮作用的關鍵。

選項分析

A. 鈣（Ca²⁺）
　GABA-A 受體並不調控 Ca²⁺。某些電壓依賴型或 Glutamate 相關受體才與 Ca²⁺大量內流有關，此處不符。

B. 氯（Cl⁻）⭐ 正確
　GABA-A 受體即為配體門控 Cl⁻ 通道。Benzodiazepines 透過增強 GABA 作用，提高 Cl⁻ 內流，細胞膜過極化、神經活動被抑制，達到抗焦慮效果。

C. 鉀（K⁺）
　抑制性突觸後電位亦可由 K⁺ 外流造成，但 GABA-A 受體並非 K⁺ 通道；K⁺ 主

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