下列抗癌藥物中，何者對細胞週期之 M期有專一性抑制作用？

本題觀念：

細胞週期專一性 (cell-cycle specific, CCS) 抗癌藥物的分類與代表藥物，特別是「M 期 (mitosis) 抑制劑」。

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1. 為何要分細胞週期？

癌細胞並非同時處於同一階段。化學治療若能鎖定特定期別，可在腫瘤細胞處於該期時給藥以提高殺傷力、減少對靜止期正常細胞的傷害。臨床上常將藥物分成：
• G1 期、S 期、G2 期、M 期專一性
• 非細胞週期專一性 (cell-cycle nonspecific, CCNS)

M 期專一性藥物主要影響微小管 (microtubule) 聚合或去聚合，直接阻斷有絲分裂紡錘體的形成或功能，使細胞停在中期 (metaphase) 而凋亡。

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2. 選項分析

A. cyclophosphamide
• 烷化劑，需肝臟活化後在 DNA 上形成交聯。
• 為「非細胞週期專一性 (CCNS)」。
→ 和 M 期專一性無關，故錯誤。

B. bleomycin
• 產生自由基使 DNA 斷裂，對 G2 期最敏感，部分資料提到亦可影響 M 期。
• 然而其「高峰期」在 G2，臨床與教科書皆列為 G2 期專一性藥物。
→ 並非典型、純粹的 M 期抑制劑，故本題不選。

C. vincristine
• 為長春花生物鹼 (Vinca a

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