腦中核酸分解所形成之氨（ ammonia ），主要轉化為下列何種物質，再經由血液運送至肝臟或腎臟？
胺甲醯麩胺酸（ carbamoyl glutamate ）常用於治療醋醯麩胺酸合成 酶（N-acetylglutamate synthetase ）缺乏所造成的尿素循環（urea cycle ）障礙疾病，其藥理作用主要為何？
下列何者與促進細胞攝取血液中膽固醇有關？
一種體染色體顯性（ autosomal dominant ）遺傳疾病稱為 familial hyper-cholesterolemia 乃是因為low density lipoprotein （LDL ）receptor 突變所致。下列有關 LDL 的敘述，何者正確？
體內苯丙胺酸羥化 酶（phenylalanine hydroxylase ）活性的缺失會導致苯丙酮酸尿症（phenylketonuria ），此疾病患者會出現下列何種症狀？
下列那一種胺基酸是腎上腺素（ epinephrine ）和正腎上腺素（ norepinephrine ）生合成的前驅物？
下列那一類分子透過結合並活化 peroxisome proliferator-activated recepter alpha （PPAR α），以調控生酮作用（ketogenesis ）相關基因的表現？
克氏循環（ TCA cycle ）的中間產物可經由轉氨基作用（ transamination ）直接生成下列那兩種胺基酸？
Ammonium ion （NH₄⁺）可藉由下列何種方式，由骨骼肌細胞運送到肝細胞代謝？
下列何者是胸腺嘧啶（ thymine ）在細胞內代謝分解之中間產物？
在哺乳類動物利用膽鹼（ choline ）合成磷脂醯絲胺酸（ phosphatidylserine ）的過程中，需要下列何者？
一名 3個月大男嬰的血清中，苯丙胺酸（ phenylalanine ）與苯丙酮酸（ phenylpyruvate ）的濃度較高。若是苯酮尿症（ phenylketonuria ），最可能會再出現下列那個檢驗數據？
在血基質（ heme）的生合成反應過程中，下列何者為速率決定步驟（ rate-limiting step ）之酵素？
下列關於固醇調節區域結合蛋白質（ sterol regulatory element-binding protein ；SREBP）之敘述，何者錯誤？
罕見遺傳疾病 medium-chain acyl-CoA dehydrogenase 基因突變 ， 可能造成脂肪肝、 低血糖 、 octanoic acid在血液中堆積、嗜睡、嘔吐及昏迷。下列有關該酶之功能敘述，何者正確？
下列那一種胺基酸無法代謝時會導致甲基丙二酸血症（ methylmalonic acidemia ）？
威而剛（ Viagra）可透過加強一氧化氮（ NO）下游 cGMP的訊息傳遞作用，而達到其藥理效果。 NO是那一種胺基酸的代謝產物？
那一種胺基酸生合成過程中， tetrahydrofolate 會轉變成 N5, N10-methylenetetrahydrofolate ？
maple syrup urine disease 是因為下列那個胺基酸無法代謝，造成 α-keto acids 在血液裡累積？
在饑餓或糖尿病時，下列何者最不可能發生？
下列關於脂質代謝的敘述，何者錯誤？