Tobramycin 之建議維持劑量為每 8小時 1.7 mg/kg ，若調整為每 24 小時 5.1 mg/kg ，下列敘述何者正確？
王先生（體重 70 kg 、身高 170 cm ），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為 10 小時，清除率為50 mL/min ，若經重複靜脈注射後，穩定狀態 peak 濃度為30 mg/L ，trough 濃度為10 mg/L ，則給藥間隔約為若干小時？
承上題【王先生（體重 70 kg 、身高 170 cm ），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為 10 小時，清除率為50 mL/min ，若經重複靜脈注射後，穩定狀態 peak 濃度為30 mg/L ，trough 濃度為10 mg/L ，則給藥間隔約為若干小時？】，其維持劑量（ maintenance dose ）約為多少 mg ？
已知鹽酸四環黴素半衰期為 10 小時，每6小時，每次 1粒膠囊給藥可達療效；為立即達到抑菌效用，則療程第一次投藥應服用若干粒膠囊？
某病人年齡 50 歲、體重 80 公斤，每天 tid 口服某藥，每次 100 mg ，經一週後其平均血中藥物濃度（ µg/mL ）為何？（已知該藥物之半衰期為 2.4 小時，分布體積為體重的 30% ，F=1 ）
Sulfisoxazole 口服劑量為每天 8.0 g ，分四次給藥，已知該藥品之擬似分布體積為 78 L ，排除半衰期為 6小時，蛋白質結合分率為85% ，口服完全吸收，則在給藥後平均血中濃度為若干 mg/L ？
一藥物分別以 600 mg/24 小時、300 mg/12 小時及 200 mg/8 小時多劑量給予，在達穩定狀態後，下列敘述何者最為正確？
以下為A藥、B藥與 C藥的部分藥物動力學數據及給藥方式，何者可達到最高穩定血中濃度？（ e⁻⁰·⁰⁵=0.95 ；e⁻⁰·⁵=0.6 ；e⁻⁰·¹=0.9 ；e⁻⁰·⁶=0.55 ）A藥B藥C藥 D藥Rate of IV infusion （mg/h ） 10 20 10 20Infusion time （h） 1 1 1 1Dosing interval （h） 6 6 12 12Elimina
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ，q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187 µg/mL ，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ Cmax at steady-state ）為14.3 µg/mL ，如果缺乏第四次給藥，則第六次給藥後 4小時血中濃度（ µg/mL ）為何？（ ln 0.3=-1.2 ；ln 0.3677=-1 ；
在多次口服給藥中，若將投藥次數和投予劑量由 qid 100 mg 改為qd 400 mg ，該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度（ Cmax ）和最低血中濃度（ Cmin ）會有何改變？
某抗生素之排除半衰期約為 3小時，擬似分布體積為 0.8 L/kg ，該藥品以每 8小時口服 500 mg 給予一名 60 公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且 80% 經由腎臟排泄，經 2天後其穩定平均血中濃度為若干 mg/L ？
預定每8個小時口服投予一顆 500 mg 的錠劑直至穩定狀態達到，請問穩定階段最低血中濃度（）預期會在每次投藥後的第幾個小時出現？
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ，q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187µg/mL ，第二次給藥前的血中濃度為 3.011 µg/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ Cmax at steady-state ）為14.3 µg/mL ，此藥之半衰期（ t₁/₂ ）為多少小時？（ ln 0.3=-1.2 ；ln 0.3677=-1 ）
某藥的排除速率常數為 0.5 hr⁻¹，分佈體積為 20 L ，蛋白質結合率為 90% ，若此藥以每 6小時給 300mg 之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（ µg/mL ）？