藥師[1] - 吸收因素與製劑設計

有關 haloperidol 肌肉注射劑之敘述，下列何者正確？

下列有關葡萄柚的敘述，何者錯誤？

同一藥物的多形質（ polymorphs ）在什麼性質上是相同的？

若某藥物會經由小腸上皮細胞上 P-醣蛋白（P-gp ）的外排，則該藥物在小腸跨膜外排的機制應屬於：

下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響？

下列何種酸性化合物影響胃排空速率最大？

下列那一種 aspirin 製劑的生體可用率最低？

已知 haloperidol decanoate 水溶性比 haloperidol lactate 差，製劑時選用芝麻油作為製劑載體（vehicle ）。由haloperidol 製劑體內動態（如下表），請問下列選項中 haloperidol decanoate 製劑最可能的給藥途徑為何？給藥途徑 吸收百分率 tmax (到達最高血中濃度的時間 ) 排除相半衰期Decanoate （？） 4-11

下列有關鼻腔輸藥（ nasal drug delivery ）之敘述，何者正確？

有關 erythromycin 在胃腸道吸收之敘述，下列何者正確？

有關 haloperidol 劑型之敘述，下列何者正確？