醫檢師 - 腫瘤疾病基因檢測

132 題 · 第 3 / 3

101
108年

下列何種腫瘤標誌不是荷爾蒙?

102
108年

造成⼝腔癌之相關基因中,下列何者是常⾒的抑癌基因突變?

103
108年

乳癌患者可以接受賀爾蒙療法或單株抗體標 靶療法,但三陰性的乳癌病患( triple negative breast cancer,TNBC )無法接受這些治療且預後較差。所謂「三陰性」的標記不包含下列何者?

104
107年

CBFB-MYH11 融合基因的產生是由於下列何種染色體的變化?

105
107年

病患擁有下列何者基因或染色體異常,對於 acute myeloid leukemia (AML )標準的化學治療有最差的預後?

106
107年

一癌症病人的正常組織 DNA 以綠色螢光標定,腫瘤組織的 DNA 則以紅色螢光標定,經 array comparative genomic hybridization 分析後其中一染色體的結果如圖示,該染色體區段 a 的基因最有可能發生下列何種情形? [圖片]

107
107年

下列何種腫瘤組織中常見的基因變異,最不適合用 protein truncation test 做為檢測的方法?

108
107年

肺癌中 KRAS 基因變異和下列何種原癌基因過度表達常同時發生且有協同作用?

109
107年

有關血液中的游離態( cell-free )核酸腫瘤基因的分子檢驗的敘述,下列何者錯誤?

110
107年

EGFR 基因變異是肺癌標靶藥物艾瑞莎之治療標的,下列那個 exon 的deletion 是臺灣地區最常見的 EGFR 基因變異之一?

111
107年

以艾瑞莎標靶藥物治療肺腺癌,常因下列何種 EGFR 基因變異而效果不佳?

112
107年

常用於急性骨髓系血液腫瘤 PML-RARA 之分子檢驗,下列何種檢測方法的靈敏度最高?

113
107年

微衛星不穩定性( Microsatellite instability )的檢測最可輔助下列何種疾病的分類?

114
107年

下列何者是 t(14; 18) 血液疾病的重要產物?

115
107年

下列是 B-acute lymphoblastic leukemia 最常見的染色體變異,何者除外?

116
107年

造成 CML 之Philadelphia chromosome 的fusion protein 為下列何者?

117
107年

BRCA1 與BRCA2 常與乳癌的發生有關,下列何者為這兩個蛋白質主要的功能?

118
107年

下列何者可以做為家族性甲狀腺髓質癌( Familial medullary carcinoma of the thyroid )的腫瘤標誌?

119
107年

下列何種葡萄胎( Hydatidiform mole )的基因組合進展為惡性葡萄胎的機率最高?

120
107年

下列何種基因的突變與家族性乳癌的發生有最密切的關係?

121
107年

承上題【下列何種基因的突變與家族性乳癌的發生有最密切的關係?】,下列何種檢驗方法不適合用在篩檢該基因突變的位點?

122
106年

下列何種分子活性缺失時最容易引起微衛星不穩定性( Microsatellite instability )?

123
106年

Mantle cell lymphoma 最常見的染色體變異為何?

124
106年

Polycythemia vera 病患之基因變異主要與下列何種訊息傳遞活化相關?

125
106年

一癌症病人的正常組織 DNA 以紅色螢光標定,腫瘤組織的 DNA 則以綠色螢光標定,經 comparative genomic hybridization 分析後其中一染色體的結果如圖示,該染色體區段 a 最有可能發生下列何種情形? [圖片]

126
106年

下列有關大腸癌 microsatellite instability (MSI )的敘述,何者正確?

127
106年

遺傳性非息肉性大腸直腸癌群症( Hereditary nonpolyposis colorectal cancer )常伴隨下列何種基因變異的顯性遺傳所導致?

128
106年

關於癌細胞的偵測, SNP array 可用來偵測下列何者 ?

129
106年

下列何種 chromosome translocation 與acute myeloid leukemia M2 有極大的相關性?

130
106年

家族性腺性息肉群症( Familial adenomatous polyposis )常伴隨下列何種基因突變的顯性遺傳所導致?

131
106年

下列何者是檢測 TP53 基因突變主要的標的?

132
106年

RET 基因的突變與先天性的 multiple endocrine neoplasia (MEN )syndromes 有關。下列何者是 RET 基因突變主要分子檢驗的標的? ①Exon 5 ②Exon 10 ③Exon 11 ④Exon 16 ⑤Exon 18