113年:內專

承上題【林女士65歲,無糖尿病病史,因為呼吸急促至急診就醫,胸部X光如圖所示,經胸腔穿刺 (Thoracentesis)抽取肋膜積液緩解症狀,肋膜積液檢驗顯示:RBC 4000/uL, Total nucleated cells 340/uL, lymphocyte predominant, total protein 4.9 g/dL, LDH 254 U/L (normal range 140~271 U/L), Glucose 100 mg/dL, 造成林女士的肋膜積液的原因最不可能為下列何者?】,肋膜積液細胞學檢驗顯示為腺癌(Adenocarcinoma),細胞蠟塊切片(Cell block)免疫組織化 學染色呈現TTF-1為陽性,下列處置何者不適當?

A病患應接受胸部與腹部電腦斷層檢查。
B病患應接受腦部電腦斷層或核磁共振檢查。
C肋膜積液細胞蠟塊切片(Cell block)可用來進行基因檢測,但相較於腫瘤切片的靈敏度較低。
D病患如果身體狀況許可,應接受手術切除治療。
E如果有找到驅動基因變異,應考慮給予相對應之標靶藥物治療。

詳細解析

本題觀念:

檢驗已證實為腺癌之惡性肋膜積液 (malignant pleural effusion, MPE) 代表肺癌 TNM 第八版之 M1a(stage IV)疾病。M1a 一旦成立便屬「不可切除」(unresectable)範疇,治療以系統性療法為主;完整分期須評估胸腹部、腦部轉移,並需進行基因檢測以尋找可用之標靶/免疫治療標的。

選項分析

  • 選項A
    胸部與腹部電腦斷層可同時確認原發腫瘤、縱膈/腹膜後淋巴結及肝上腺等常見轉移部位,屬進階肺癌的基本分期檢查,完全適當。

  • 選項B
    肺腺癌患者,即使無神經學症狀,亦常見無症狀腦轉移。多數指引建議 stage II 以上或任何 M1 疾病均應行腦部 MRI(或 CT)以完成分期,有助後續治療策略制定,故屬合理處置。(jto.org)

  • 選項C
    惡性積液製成之 cell block 不僅能免疫染色 (如 TTF-1) 確定肺來源,亦可行 NGS 等基因檢測;然而由於腫瘤細胞比例低、福馬林固定造成 DNA 損傷,其檢測成功率與靈敏度仍普遍低於外科腫瘤切片。(jmdjournal.org, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) 因此此說法正確,並非不適當。

  • 選項D
    惡性肋膜積液 = M1a = stage IV,不屬於可切除病灶。即便少數報告探討奧寡轉移 (oligometastasis) 合併切除,現行主流共識並不建議例行外科手術,應以全身治療為主。(ncbi.nlm.nih.gov, jtcvs.org) 故此為不適當處置。

  • 選項E
    若 NGS 找到 EGFR、ALK、ROS1、BRAF、METex14、RET、NTRK、HER2 等 driver mutation,依 NCCN 2024 指引應優先給予對應標靶治療,屬於標準照護。(jnccn.org)

答案解析

林女士已確立為肺腺癌併惡性肋膜積液 (M1a,stage IV)。在此分期,外科切除無法帶來治癒性效果,也缺乏存活益處;現行指引與專家共識均將其列為不可切除,治療以全身性藥物(標靶、免疫或化療)及緩解性處置(胸水減壓、導管、或硬化療法)為主。因此「若身體狀況許可,仍應接受手術切除」並不符合現行實證與臨床指引,為最不適當選項,故正確答案為 D。

臨床重要性

惡性肋膜積液不僅代表疾病已進入全身性階段,其存在亦與生活品質不佳及預後不良相關。完整分期(含腦部影像)與快速取得分子檢測結果,可在最短時間內導入標靶或免疫治療,改善症狀並延長存活,已成為晚期肺癌治療的核心流程。