113年:內專

李先生,46歲,身高168公分,體重 78 公斤,近一年來,體重增加了8 公斤。病患無糖尿病之家族及個 人病史,近來有數次不明原因的昏倒紀錄,均約30 分鐘內甦醒過來。門診無心律不整或神經血管之異常 狀況。本次因再度於工作時昏倒,但是意識持續不清,因此送到急診。急診之血壓為110/58 mmHg,脈 搏為規律的84bpm,急診之血糖顯示為20 mg/dL,給予50%之葡萄糖輸液後,即恢復意識。在住院診察 後,無點滴輸液的前提下,空腹8 小時,抽血報告為: 空腹血糖 76 mg/dL, Insulin 2.8 mIU/mL ,C-peptide 2.2 ng/mL,ACTH 66.8 pg/mL,Cortisol 18.8 ug/dL,IGF-1 230 ng/mL,TSH 3.48 mIU/mL,此時應考慮之優先檢查項目為何?

A腦下垂體磁振攝影(MRI)。
B抽血檢查血中 Chromogranin A 濃度。
C腹部電腦斷層。
D72小時之 Prolonged fasting test。
EInferior petrosal sinus sampling (IPSS) 下岩竇靜脈血液取樣檢測。

詳細解析

本題觀念:

成人非糖尿病者反覆發生不明原因低血糖,需依據 Whipple 三聯徵(低血糖+神經性缺糖症狀+葡萄糖回復後症狀改善)排除或確認內源性高胰島素症,進而診斷胰島素瘤。當靜態檢驗(非低血糖狀態下)血糖、胰島素、C-peptide 水準未達診斷標準,應進行誘發性檢測以收集低血糖時的生化數據,最常用且靈敏度最高的是 72 小時延長禁食測試(prolonged fasting test)。

選項分析

  • 選項A 腦下垂體磁振攝影(MRI)
    MRI 主要為尋找垂體病灶(如 Cushing 症候群、垂體腺瘤等),但本案 ACTH、cortisol 水準正常,無皮質醇過多表現,亦無垂體功能異常或神經症狀,因此不適先行檢查。

  • 選項B 血中 Chromogranin A 濃度
    Chromogranin A 可作為神經內分泌腫瘤(NE tumor)之腫瘤標記,但對於胰島素瘤的敏感性與特異性不足。在未先證實低血糖時同時伴隨高胰島素分泌前,直接測定此標記無法確保診斷,且易受 PPI、腎功能等干擾。

  • 選項C 腹部電腦斷層
    CT、MRI 或內視鏡超音波等影像學檢查用於胰島素瘤的定位。但在未採生化誘發試驗(確定在低血糖狀態下有不適當的胰島素分泌)前,即行影像定位,可能導致假陰性或誤判;影像學定位須在生化診斷後再行。

  • 選項D 72 小時延長禁食測試(Prolonged fasting test)
    當初步檢驗(空腹 8 小時、非低血糖狀態)未達 Whipple 三聯徵中生化標準(本案胰島素 2.8 mIU/mL 尚未達 ≥3 μU/mL;血糖未低於 55 mg/dL),需要誘發低血糖並同時採樣測胰島素、C-peptide、proinsulin 等。傳統金標準為監督下 72 小時禁食試驗,可誘發臨床症狀並評估是否有不抑制性胰島素分泌,對胰島素瘤診斷敏感度可達近 99%(pmc.ncbi.nlm.nih.gov)、且標準內分泌學會建議於需要證實內源性高胰島素症時進行(pmc.ncbi.nlm.nih.gov)。

  • 選項E 下岩竇靜脈血液取樣檢測(IPSS)
    IPSS 用於 Cushing 症候群確定 ACTH 來源(垂體 vs ectopic),本案未見皮質醇異常或 ACTH 過高,與 ACTH 分泌無關,故不適用。

答案解析

本案患者已有明顯低血糖(20 mg/dL)且有神經性缺糖症狀(昏倒),但住院後非低血糖狀態下的「靜態」生化檢測未能同時符合低血糖+不抑制性胰島素分泌的診斷門檻,需進一步誘發並同時採樣。72 小時延長禁食測試能監督低血糖發生時的胰島素、C-peptide、proinsulin 等濃度變化,確定是否為胰島素瘤所致。此外,下列步驟依序為:

  1. 在監督下進行最多 72 小時禁食。
  2. 血糖下降至 ≤45 mg/dL 或出現典型症狀時終止,採血檢 insulin ≥3 μU/mL、C-peptide ≥0.6 ng/mL、proinsulin ≥5 pmol/L,排除 sulfonylurea 挑戰。
  3. 若測試陽性,才進行定位性影像學(CT/MRI/EUS)。

因此優先檢查項目為 D 72 小時延長禁食測試。

臨床重要性

低血糖診斷需同時證實 Whipple 三聯徵,不可僅依靜態非低血糖時抽血。延長禁食測試為診斷胰島素瘤的金標準,結果陽性後再定位影像學檢查及手術切除,以避免不必要的過度檢查與延誤治療。