111年:內專
李先生,64歲,糖尿病病史為8年,一年前因冠狀動脈疾病(three vessles disease )進行心導管,並置放 支架,目前使用之血糖控藥物為胰島素 insulin degludec (70%)/aspart (30%)。高血壓藥物為每 日Valsatan 160mg 及Amlodipine 5mg ,膽固醇藥物為 Atorvastatin 每日40mg。目前之空腹血糖為 132 mg/dL,HbA1c 為 7.0 %,LDL cholesterol 為 55 mg/dL,HDL cholesterol 48 mg/dL,Triglyceride 為 628 mg/dL,尿液顯示有巨量白蛋白尿 (macroalbuminuria),且有非增殖型視網膜病變 (Non-proliferative retinopathy),目前應該增加使用下列哪一項藥物?
AEzetimibe。
BCholestyramine。
CPCSK9 (Proprotein convertase subtilisin/kexin type9) inhibitor。
DFenofibrate。
ESodium-glucose Cotransporter-2 (SGLT2) Inhibitors。
詳細解析
本題觀念:
探討2型糖尿病合併嚴重高三酸甘油酯與微血管併發症(視網膜病變、巨量白蛋白尿)時的藥物選擇策略。重點在快速將TG降至安全範圍(<500 mg/dL)以預防急性胰臟炎,並同時利用藥物對糖尿病微血管病變(特別是視網膜病變與腎病變)的附帶保護作用。
選項分析
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選項A Ezetimibe
抑制腸道膽固醇吸收,可再降低約15–20% LDL-C,主要用於LDL-C未達標者。患者LDL為55 mg/dL,已低於動脈粥樣硬化性心血管疾病次預防目標(<70 mg/dL),且本題關鍵為TG過高,非LDL控制不足,故不適合增加ezetimibe。 -
選項B Cholestyramine
Bile acid sequestrant降LDL效果明顯,但可誘發VLDL合成反而使TG升高,嚴重HTG患者禁用,反而惡化病情。 -
選項C PCSK9 inhibitor
進一步降低LDL-C 40–60%,適用於LDL-C持續高於70且高風險患者。此患者LDL已達標,且核心問題為TG過高,不是LDL不足。 -
選項D Fenofibrate
Fibrate類首選藥物,能將TG降低20–50%,是TG>500 mg/dL患者預防胰臟炎的首選藥物;同時,FIELD 與 ACCORD-Eye大型試驗顯示fenofibrate在2型糖尿病患者中可減緩
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