110年:內專
關於肌無力（myasthenia gravis）與其它的神經肌肉交界疾病（neuromuscular junction disorder），下 列敘述何者較不正確：
A肌無力在50歲之前發病女性較多，50歲之後則男女性差不多。
B肉毒桿菌中毒（botulism）為突觸前病變。
C肌無力危機（myasthenic crisis）時使用血漿置換術或免疫球蛋白治療效果相近。
DMuSK型的肌無力一般症狀較輕，進展較緩。
ELambert-Eaton肌無力症候群多與小細胞肺癌相關。
詳細解析
本題觀念
探討神經肌肉交界病變（neuromuscular junction disorders）中，突觸前（presynaptic）與突觸後（postsynaptic）之病理差異，以及免疫介導性 myasthenia gravis（MG）不同亞型（AChR型、MuSK型）和 Lambert–Eaton myasthenic syndrome（LEMS）與小細胞肺癌之關聯。此外，強調 MG 危機時 plasmapheresis（PLEX）與 IVIG 的治療選擇與成效比較。
選項分析
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選項A
MG 在 50 歲以前以女性為主，50 歲以後男女發病率趨於接近。研究資料顯示，40 歲以下女性對男性比例約 3:1，第五個十年（40–50 歲）男女比平衡，50 歲以後男性略多但整體差異不大，可視為男女性相近 (ojrd.biomedcentral.com, pmc.ncbi.nlm.nih.gov)。 -
選項B
Botuli
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