關於急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變症候群（Guillain-Barré syndrome）的敘述 ，下列何者正確？

本題觀念：

急性發炎性脫髓鞘多發性神經病變（Guillain-Barré syndrome, GBS）為一種免疫介導的周邊神經多發性神經病變，典型表現為對稱性升梯性肌無力，常伴隨感覺異常及自律神經功能障礙，病程自發性惡化數週後即達高峰，之後進入緩解或恢復階段。

選項分析

• 選項A “屬於感染性疾病”
  GBS雖常在感染（如Campylobacter jejuni、病毒感染）、疫苗接種或手術後5至21天內發病，但其本質為自身免疫性疾病，而非病原體直接感染所致的神經病變。(merckmanuals.com)

• 選項B “大部分病程在2至3個月到達頂點”
  症狀進展通常於發病後2至4週內達到最嚴重（高峰），若超過8週仍持續進展，則需考慮慢性發炎性脫髓鞘多發性神經病變（CIDP），非2–3個月。([merckmanuals.com](https://www.merckmanuals.com/

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