有關基因突變（ gene mutations ），下列敘述何者正確？

本題觀念：

基因突變種類的分類與其對蛋白質功能的影響，包括 point mutation（點突變）、frameshift mutation（框移突變）、trinucleotide repeat expansion（三核苷酸重複序列擴增）、以及染色體結構異常如 Philadelphia chromosome（費城染色體）等。

選項分析

• 選項A
  敘述「點突變一定會造成所轉譯的蛋白質改變」。實際上，點突變可分為 missense、nonsense、silent 三類，其中 silent 突變因密碼子簡併性（degeneracy）而不改變胺基酸序列，不影響蛋白質功能。例如，TTC→TTT 均編碼 lysine。Silent 突變即是不改變蛋白質的典型例子，因此點突變並非一定會改變蛋白質。 (britannica.com)

• 選項B
  敘述「框移突變可由加入或移除1～3個鹼基對造成」。框移突變必須插入或缺失的核苷酸數不是3的倍數，才會改變後續所有密碼子分群；若插入/缺失3個鹼基（或其倍數），雖會增減一段胺基酸，閱讀框架並不改變，因而不屬於框移突變。插3或刪3皆保留閱讀框架，不是框移。 ([genome.gov](

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