急性骨髓性白血病中帶有 t(8;21)(q22;q22)的基因轉位者，會產生下列那個融合基因？

本題觀念：

本題聚焦於急性髓性白血病（AML）常見的染色體易位及其所產生的融合基因，尤其是 t(8;21)(q22;q22) 對應的融合基因種類與臨床意義。

選項分析

• 選項A RUNX1-RUNX1T1
  t(8;21)(q22;q22) 易位係將第8號染色體 8q22 上的 RUNX1T1 (原名 ETO) 基因與第21號染色體 21q22 上的 RUNX1 (原名 AML1) 基因融合，形成 RUNX1-RUNX1T1（AML1-ETO）融合基因，抑制正常 core-binding factor（CBF）功能，阻斷造血分化，常見於約5–10% AML 患者，尤其是 FAB M2 亞型 (mdanderson.org)。
• 選項B CBFβ-MYH11
  inv(16)(p13q22) 或 t(16;16)(p13;q22) 將 CBFB（位於16q22）與 MYH11（1

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