在藥物設計中，結構中加入一個 hydroxyl基團對於藥物分子脂溶性的影響為何？

本題觀念：

本題考查藥物化學中的 結構-活性關係 (Structure-Activity Relationship, SAR)，具體而言是關於官能基對藥物分子 脂溶性 (Lipophilicity) 的影響。

評估藥物脂溶性的常用指標是 分配係數 (Partition Coefficient, P) 的對數值，即 logP。 根據 Hansch Analysis (韓許分析) 的概念，藥物分子的總 lipophilicity 可以視為各個結構片段 (fragments) 的 lipophilicity 貢獻值之和。特定官能基的脂溶性貢獻參數稱為 $\pi$ 值 (Hansch $\pi$ constant)。

選項分析

在藥物設計中，官能基的改變會直接影響 logP 值，進而改變脂溶性倍數（因為 logP 是以 10 為底的對數）： $\Delta \log P = \log P_{\text{new}} - \log P_{\text{old}} = \pi_{\text{substituent}}$ $\frac{P_{\text{new}}}{P_{\text{old}}} = 10^{\pi}$

• Hydroxyl group (-OH)：
  • 性質：羥基

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