下列藥物中，何者最不易在胃中被吸收？
下列何種官能基在生理環境下，主要呈鹼性狀態？
藥物分子與受體結合時，下列何者的鍵能最高？
下列何者不是前驅藥（ prodrug）？
下列何種型式的methyl prednisolone 可以IV 給藥？ [圖片]
CYP 酵素與下列何種氣體形成的複合物，於波長450 nm 處有極大吸收？
下列何者最不可能是前驅藥的設計目的？
下列藥品在胃中，何者的離子態比例最高？
化療藥物 irinotecan （結構如下圖）屬前驅藥（ prodrug），體內代謝的活性成分為 SN-38，其被設計成前驅藥的主要目的為何？ [圖片]
下列有機酸，何者 pKa值介於4～5？
人體若缺乏下列何種代謝能力，則在使用 irinotecan 後，易造成嚴重嗜中性白血球缺乏症？
(-)-Ephedrine與(-)-pseudoephedrine在結構上的差異稱為：
下列常見有機鹼，何種質子化（protonation）後的pKa介於5～6？
下列具有N-H基團的結構中，何者的酸性最強？
下列何者不具有幾何異構物（geometric isomer）？
下列何種藥物的口服生體可用率最佳？
下列何者為下圖化合物的立體構形組態？ [圖片]
下列何者為morphine在血液中最主要的電荷態？
下式係屬何種代謝？ [圖片]
下列那個胺基酸不會進行base-catalyzed racemization？
下列藥物，何者不屬於兩性（amphoteric）化合物？
在藥物設計中，結構中加入一個 hydroxyl基團對於藥物分子脂溶性的影響為何？
下列藥物，何者的酸性最強？
R-tetrazole 可視為下列何者之生物類性體（bioisostere）？
Piroxicam（結構如下圖）之 pyridine 環最可能進行何種代謝反應？ [圖片]
下列官能基團中，何者可能產生的氫鍵數最少？
下列何者不是在新藥開發進入臨床試驗前的必備項目？
下列藥品何者的 p Ka值最大？
下列藥品在健康人的血液中，何者解離態與未解離態的比例最接近於 1 ？
下列何種人類 CYP 酵素可代謝的藥物種類最多？
下列何者為下圖化合物的最主要代謝反應？ [圖片]
Tegaserod結構那個位置，不會經 Phase II 代謝生成 N-glucuronide代謝物？ [圖片]
下列何者最適合作為 phenyl 的等效異構基團？
下圖化合物在健康人的空腹胃中，最主要的電荷態為： [圖片]
下列何者不是兩性化合物？
下列藥品何者的 pKa值最小？
在結構中加入下列何種基團，可使藥物分子的 logP 增加 0.5 ？
Glutathione由下列那三個胺基酸組成？
下列有關藥物代謝之敘述，何者錯誤？
下列藥品在健康人的血液中，何者的解離態比例最高？
CYP2D6基因型為 CYP2D6*4 等位基因（allele）者，對於使用 tamoxifen或 t olterodine治療的影響，分別為何？
下圖結構藥物的生體可用率會隨劑量增加而降低，此與下列何者最有關連？ [圖片]
下列有關前驅藥與原型藥的敘述，何者最不可能成立？
某酸性藥的 p Ka為5.4，下列何者為該藥在血液中最可能的解離態與未解離態比例？
下列何者為不可逆的藥物分子與受體結合？
下列何者為前驅藥轉換為原型藥過程中，最常見參與反應的官能基團？
下列有關前驅藥與原型藥的敘述，何者最不可能發生？
將前驅藥轉換為原型藥的方式中，下列何者最不常見？
在藥物結構修飾中，加入一個 phenyl 基團對於藥物分子脂溶性的影響為何？
下列藥物分子與受體的結合中，何者通常較能延長藥物作用時間？