下列何者為不可逆的藥物分子與受體結合？

本題觀念：

本題考查的是藥效學 (Pharmacodynamics) 中藥物與受體 (Receptor) 結合的化學鍵特性。藥物與受體之間的結合力決定了藥物的作用強度、專一性以及作用時間的長短。化學鍵主要分為「可逆結合」與「不可逆結合」兩大類：

• 可逆結合 (Reversible binding)：依賴較弱的化學鍵，藥物結合後可隨濃度梯度解離，大多數藥物屬於此類。
• 不可逆結合 (Irreversible binding)：依賴極強的化學鍵，一旦結合通常無法解離，受體功能往往需等待細胞重新合成新的蛋白質才能恢復。

選項分析

• A. 氫鍵 (Hydrogen bond)：錯誤。氫鍵是氫原子與電負度較高的原子（如氧、氮）之間產生的靜電吸引力。其鍵能約為 2-5 kcal/mol，屬於弱鍵，在生理環境下是可逆的。氫鍵對於藥物與受體的專一性辨識非常重要。
• B. 共價鍵 (Covalent bond)：正確。共價鍵是由兩個原子共用電子對所形成的化學鍵，鍵能極高（約 50-150 kcal/mol），結構非常穩定。在生物體溫與 pH 值環境下，這種結合通常無法斷裂，因此被視為不可逆結合。藥物若以共價鍵結合受體，通常會導致受體永久失活（Suicide inhibition），藥效持

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