某藥經口服符合一室模式，且吸收與排除皆依循一次動力特性，下列何者最不會直接影響 Cmax之估算？

本題觀念：

本題考查的是**一室模式口服給藥（One-compartment Open Model, Oral Administration）**的藥物動力學參數特性。核心觀念在於理解血中濃度（$C_p$）與各個藥動學參數（PK parameters）之間的數學關係，特別是決定最高血中濃度（$C_{max}$）的參數為何。

在口服給藥且遵循一級吸收與一級排除的模式下，血中濃度 $C(t)$ 的公式為： $C(t) = \frac{F \cdot D \cdot k_a}{V_d (k_a - k)} (e^{-k t} - e^{-k_a t})$ 其中：

• $F$：生體可用率 (Bioavailability)
• $D$：劑量 (Dose)
• $k_a$：吸收速率常數 (Absorption rate constant)
• $k$：總排除速率常數 (Overall elimination rate constant)
• $V_d$：分佈體積 (Volume of distribution)

選項分析

• A. $k_e$ (Excretion rate constant, 腎排泄速率常數)：
  • 在標準藥動學符號（如 Shargel 教科書）中，當 $k$ 與 $k_e$ 同時出現時，$k$ 通

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