藥師[1] - 口服單次給藥藥動學

藥品遵循線性藥動學特性且為非 flip-flop 的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？（排除速率常數： k；吸收速率常數：ka）

某藥品口服後，以零級速率被吸收至體內，下列敘述何者錯誤？

藥品以口服方式給與後，若遵循一室式藥動模式，且吸收與排除皆為 first-order，下列何種情況代表體內藥品是在濃度經時變化曲線的排除相？

將一室式非 flip-flop口服藥品之血中濃度對數值（ log C p）對應時間（ t）作圖，並利用 method of residuals 於elimination phase 進行外插，所得之斜率可以直接推算出下列那個藥動參數？

承上題【將一室式非 flip-flop口服藥品之血中濃度對數值（ log C p）對應時間（ t）作圖，並利用 method of residuals 於elimination phase 進行外插，所得之斜率可以直接推算出下列那個藥動參數？】，於 elimination phase 進行外插時，於 Y軸所得之截距，下列參數組合排列何者正確？（劑量：Ｄ0）

一室模式的藥品經由 2個不同的血管外途徑給與相同劑量，當藥品吸收後，其 first-order排除速率常數均相同，但 first-order吸收速率常數則為甲＞乙時，下列藥動學參數之比較，何者正確？

單次口服給藥後血中濃度與時間關係如下圖，何階段符合？ （DGI：腸胃道中藥物量；DE：藥物排除量） [圖片]

口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.3，在體內完全以原型由尿液排除。則此藥品之分布體積（L）約為若干？（C：mg/L；t：hr）

下列何者可推估口服藥物之吸收速率常數？

線性一室藥動模式藥品口服後，血中藥物濃度經時關係式為C = 60（e-0.16t -e-1.8t），該式中之數值60可由數個藥動學參數共同推算，但不包含下列何者？

已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投與速放劑型且無遲滯時間的情況下，下列何組達最高血中濃度的時間（tmax）相同？ [圖片]

下列藥動參數之估算，何者最不會受到藥物是否具 flip-flop 特性之影響？

口服投與具 dose-independent 特性的藥品後，因病況改變使得藥物排除速率常數變小，吸收速率常數未受影響，則下列藥動參數的變化何者最適當？

某藥物的吸收與排除皆依循一次動力學特性，下列何者會直接影響其達到最高藥物血中濃度所需時間之估算？① Do ② ka ③ k ④ VD ⑤ F

有關藥物口服吸收之敘述， 下列何者正確級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比Cmax後才開始排除 ④ 到達最高血中濃度的時間

有關在腸道吸收的藥品，導致其 lag time

已知某藥品以原型由尿液排泄分率為一體重 70 kg 病人後， 血中濃度經時變化關係式為（C：mg/L；t：hr）

有關藥物經口服吸收之敘述， 下列何者最適當

有關口服藥物經吸收達最高血中藥物濃度時之敘述，下列何者最適當？

張先生體重 60 kg，若每隔 8 小時口服投與狀態沒變，改為每隔 12 小時口服投與

某支氣管擴張劑以口服投與，以殘值法先行推得排除速率常數為 0.72 h-1、吸收速率常數為 1.72 h-1。然可藉由下列何種後續方法證實此藥應為具 flip-flop 現象 ？

某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（ rate of urinary drug excretion ）表示為 dDu/dt，今以100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？

下列何者不是確認藥物產生翻轉（ flip

某藥經口服給藥， 可完全吸收且無遲滯時間t 作圖得排除相線性的 Y軸截距， 組成截距之參數不包括下列何者 [圖片]

某藥經口服符合一室模式，且吸收與排除皆依循一次動力特性，下列何者最不會直接影響 Cmax之估算？

口服某藥後血中濃度變化為 C ＝ 100 (e^(-0.2) － e^(-1t))，則其可達之最高血中濃度約為若干 ng/L ？（ t ： hr ， C ：ng/L， ln5＝ 1.609 ， e^(-0.2)＝0.819， e^(-2)＝0.135 ）

Wagner-Nelson method 主要適用於計算下列何項藥動參數？

某藥物半衰期為 4 小時，口服完全吸收後 60% 原型藥物由腎臟排泄，今病人投與劑量為 250 mg ，則 12 小時後在尿中約可排出多少 mg ？

有關「 lag time」之敘述， 下列何者最正確 ？

單次口服給藥後，得血中濃度與時間關係如下圖，其中虛線 A 與 B 之斜率值及二線交集處之 X 軸座標點 C ，分別可得到下列那些參數？ [圖片]

某降壓藥生體可用率為 0.7 ，擬似分布體積為 50 L ，排除半衰期為 3 小時。若此藥以口服投藥 250 mg Q8H ，經過7天後之平均穩定血中濃度（ Cav）約為若干 mg/L？