下圖化合物結構之 -OH 位置，何者不易進行 glucuronidation 代謝？

本題觀念：

本題考查的是 SGLT2 抑制劑（Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors） 的藥物代謝動力學，特別是 Empagliflozin（恩排糖） 的代謝途徑與結構活性關係（SAR）。核心觀念在於了解該藥物主要經由 Glucuronidation（葡萄糖醛酸接合反應） 代謝，並知道其葡萄糖環上哪些位置的羥基（-OH）是主要的代謝位點。

影像分析：

1. 藥物結構識別：
   • 圖片中的化學結構具有一個葡萄糖環（C-glucoside），連接一個氯苯環（Chlorophenyl），並透過亞甲基橋接至另一個苯環，末端接有一個四氫呋喃環（Tetrahydrofuran ring）。
   • 此結構特徵完全符合 Empagliflozin。
2. 標號位置對應（葡萄糖環編號）：
   • 結構中的糖基部分為 $\beta$-D-glucopyranose。
   • 標號 1：位於 C2 位置的 -OH。
   • 標號 2：位於 C3 位置的 -OH。
   • 標號 3：位於 C4 位置的 -OH。
   • 標號 4：位於 C6 位置的 -CH₂OH（一級醇）。

選項分析：

根據藥

...（解析預覽）...