藥師[1] - 影響神經傳遞藥物

根據結構活性關係（ SAR），下列藥物結構何者為 cholinergic agonist ？

下列有關 clonidine 之敘述，何者正確？

下列血清胺（serotonin）受體作用藥物，何者不具 indole結構？

下列導致 phenylephrine 口服可用率低於 10% 之原因，何者錯誤？

下列有關 tizanidine 之敘述，何者錯誤？

α-Methyldopa可經下列何種反應，而產生活性代謝物？

下列何者為 dobutamine （結構如下圖）主要的代謝酵素？ [圖片]

下列何種中樞降血壓藥，可選擇地結合 I₁受體，但對 α₂受體親合力低？

下列何者為兒茶酚胺－磺胺（ catecholamine-sulfonamide ）之衍生物？

Ephedrine異構物（結構如下圖）立體組態為？ [圖片]

下列何種血清胺（ serotonin ）受體作用藥物，其結構不含 tropane 環？

下列有關 salmeterol 之敘述，何者錯誤？

選擇性 5-HT₃拮抗劑 bemesetron 的核心結構，源自下列何者？

下列有關 methoxamine 之敘述，何者錯誤？

Norepinephrine 結構如下圖，那個位置受 COMT 作用，進行甲基化反應？ [圖片]

下列有關 vecuronium 之敘述，何者正確？

下列有關 metyrosine 之敘述，何者正確？

下列何者為 physostigmine 水溶液變質產生的紅色物質？

下列有關 atropine 與scopolamine 之敘述，何者錯誤？

下列有關 cevimeline 之敘述，何者錯誤？

下列 adrenergic agonists 中，何者最易受 COMT 代謝？

下列有關 pilocarpine 之敘述，何者錯誤？

於acetylcholine 之生合成中，結構中 choline 部分是來自於下列何種胺基酸？

下列何種酵素不參與體內 tryptophan 生合成 melatonin 的過程？