藥師[1] - 藥物遺傳學與個體化用藥

若屬於CYP2D6代謝能力差的病人（ poor metabolizers ）時，其服用下列何種藥則療效會較差？

下列何者易受個體基因差異之影響？①drug receptor之反應 ②drug-metabolizing enzyme之活性 ③drug transporter 之表現

某病人經基因檢測後發現帶有 UGT1A1*6 等位基因（ UGT1A1*6 allele ），其服用下列何種藥品時須減低劑量，以免發生嚴重的嗜中性白血球減少症及腹瀉？

吸菸最可能會誘發下列何種酵素的合成量？

病人若是屬於 N-acetyltransferase 慢代謝者（ slow metabolizers ），其服用下列何種藥品則易產生neurotoxicity ？

下列何項代謝酵素之基因多型性，亞洲人比在高加索人出現代謝速率表現型為 PM（poor metabolizer ）之頻率較高？

下列何項transporter基因多型性與gefitinib產生腹瀉副作用最相關？

有關CYP2D6於藥品代謝之敘述，下列何者最適當？

有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響，下列配對何者最不適當？

依基因多型性（genetic polymorphism）與基因突變（mutation）之定義，其發生機率之分界點為何？

服用 codeine止痛時，若病人是屬於CYP2D6 poor metabolizer，基於藥動學觀點，下列敘述何者正確？

下列藥品與其代謝 CYP 之配對，何者錯誤？

有關 ABCB1基因多型性與藥物之關聯性，下列敘述何者錯誤？

下列何者對帶有 CYP2C9*2 基因者，會使其藥物血中濃度升高而易產生副作用？

若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer

Phenytoin 之治療血中濃度約為 10～ 20 mg/L90%。則下列何者對 phenytoin 的血中濃度影響最大

有關 CYP2C19基因多型性（ genetic polymorphism ）之敘述，下列何者錯誤？

若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer ，服用下列何者時其藥物之療效較一般病人為佳？

服用 codeine為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？

下列何者對於 dihydropyrimidine dehydrogenase poor metabo lizer 病人，會使藥物血中濃度升高而易產生副作用？

服用 codeine止痛時，若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer ，基於藥動學觀點，有關其臨床結果 （ clinical outcome）之敘述，下列何者最適當？

下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者，會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用？

Isoniazid 引起紅斑性狼瘡（ lupus erythematosus ）可能與下列何者最有關？

服用 codeine止痛時發現其止痛效果差，此現象可能與下列何者最有關？

下列那些基因突變型態會造成體內藥物代謝酵素／輸送蛋白／接受器幾乎完全喪失活性，而造成致命的醫療風險？①啟動子單核苷酸基因多型性（ promoter SNPs ） ②早期終止基因密碼子（ early stop codons ） ③基因缺失（ deletions ） ④基因外顯子跳躍（ exon skipping ）

下列藥品與其 CYP 代謝酵素配對，何者正確？

有關藥物基因多型性的敘述，下列何者錯誤？

有關基因多型性（ genetic polymorphism ）對藥動學影響之敘述，下列何者正確？